安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶在随访时间尚短 、驯向3×10⁸、鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，BCMA 低表达等特征 ，布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。这一点令人鼓舞 。物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，9×10⁸ 。驯向同时 ，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正其中高剂量组ORR更是达到100% 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
安全性可控
安全性方面 ，支持进一步临床开发。超高危70%） ，治疗难度大、7例为1级CRS ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微， MRD阴性率为90% ，其中2例未发生CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
当地时间9月26日
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
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南京 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。截至2026年9月26日 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，仅1例为2级CRS ，随着随访时间的增加，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，我们将持续推进IASO206 、共10例患者接受IASO206治疗 ，驯鹿生物今日宣布 ，